徹底幹掉艾滋病!HIV疫苗取得突破,可能提前問世
調查顯示,在沒有接受抗病毒治療的前提下,有 1% 的艾滋病感染者可以頑強的生存下來,這是因為他們的免疫系統會產生的特定的 HIV 抗體,它們可以識別病毒表面蛋白質特徵,自行綁定並且消滅體內的艾滋病病毒。研究細胞表面蛋白質的技術熒光激活細胞分選術(FACS)也可以用來研究病毒,取得一部分細胞樣本,加入熒光抗體,並綁定你感興趣的蛋白質。帶有被抗體識別出的蛋白質的細胞也會變成熒光,而缺乏這種蛋白質的細胞則不會。
接着就可以分別測量每一個細胞的熒光性,並把它們分離到培養皿中。FACS 對於大型病毒的測量是非常準確的,比如埃博拉;但是對於精細病毒的測量,比如艾滋病病毒卻存在着一定的侷限性。這也是艾滋病疫苗難以成功的關鍵。
日前,來自法國的研究團隊開發出一種快速排序 HIV 病毒的新科技,有望助力HIV 疫苗的快速問世,完整的研究報表發表於《細胞化學生物》雜誌中。
研究人員表示:“我們開發了一種系統,使我們能夠以每秒數以百計的速度分析艾滋病病毒, 並根據其表面蛋白的功能分離病毒,我們沒有使用可以直接綁定蛋白的熒光抗體,相反,我們使用了普通的,非熒光抗體連接鹼性磷酸酶(AP),然後我們附上單獨的病毒滴液體,鹼性磷酸酶會在滴液內部產生大量熒光分子,從而創建一個強大的熒光信號。如果蛋白質沒有特定的性質,抗體鹼性磷酸酶將不會將其綁定。通過這種方法,我們可以研究單個病毒,有助於 HIV 疫苗的開發進程。”
我們是一個微流體系統—換句話説,就是使用操縱極少量的液體的技術,整個系統包含在微流控芯片上,一個由液體流過的微觀網絡渠道組成的巴掌大小的設備。這些渠道只有百分之幾毫米寬,我們的實驗所用滴液 30/1000000000 毫升左右。微流控芯片工作時,提供與艾滋病毒等病原體接觸的特定優勢,它們完全密封,因此使用起來非常安全。典型的流式細胞儀系統可以產生飛沫,所以更需要嚴格的控制措施來處理有害的細菌和病毒。
“我們的方法分析HIV 病毒的數量和速度是前所未有的,這使我們能夠快速測試數以百萬計的病毒變異,大大加快疫苗研發的過程。”
“在我們的試驗中,每一滴滴液都包含病毒和抗體,接下來,我們還可以把細胞也加入滴液中,觀察抗體是否可以阻止病毒進入細胞之中,而這一切都是熒光激活細胞分選術不可能達到和完成的,我們相信此次試驗為未來的研究提供了更多更大的可能性,為艾滋病疫苗的提前問世帶來了絕對的可能性。”
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