河南2名兒童接種疫苗死亡,家長獲賠被要求罷訪
河南省周口市沈丘縣3名兒童接種疫苗後出現疑似不良反應,其中2名死亡,1名“目前已沒醫院願意接收”。事發後,當地衞生部門與家屬達成賠償協議,並要求家屬拿到賠償後,“不得到相關單位和個人糾纏上訪,保證息訴罷訪。”
8月22日,周口市疾控中心一位要求匿名的負責人告訴澎湃新聞(),據他了解,兩例死亡兒童的家屬到市委上訪,沈丘縣縣委主要領導認為上訪對當地政府造成了影響,責成縣衞生局抓緊處理。隨後沈丘縣衞生局責成鄉衞生院等達成了賠償。“第三例患兒家屬聽説前兩例得到了賠償,也去上訪了,形成了惡性循環。”
該負責人表示,按照正規程序,家屬認為是疫苗造成的危害,首先由縣衞生局、疾控中心派出專家組進行診斷,給出結果。如果家屬覺得不可信,再由市一級派出醫學會專家組進行調查。如果仍然不相信,由省一級的醫學會專家組進行鑑定。他説,如果真是由疫苗造成的,國家有專門的資金來補償和解決,關鍵得走正規渠道。“都來鬧,這個疫苗以後還打不打?”
8月23日,沈丘縣疾控中心副主任張耀華告訴澎湃新聞,“事情都已經處理了”,其中一例接種乙腦疫苗死亡兒童病例,經河南省鄭州市醫學會專家調查鑑定,是偶合反應,與疫苗無關。他拒絕透露其他病例的調查情況。
不過,據中國網報道,沈丘縣已對相關責任人進行處理,原因是“在疫苗存放及發放過程中不遵守疫苗管理相關規定,進行冷藏條件下儲存、運輸;疫苗接種不規範,讓未納入乙腦滅活疫苗接種點的村衞生室進行乙腦疫苗接種”,目前也不知道接種乙腦疫苗死亡後兒童死亡,是否與此相關。
人大代表實名舉報國家食品藥品監督管理總局(下簡稱“食藥監總局”)一事,昨天有了新進展。
食藥監總局網站上,掛出一份《中國食品藥品檢定研究院關於遼寧依生生物製藥有限公司117批人用狂犬病疫苗問題的説明》。
食藥監總局3名官員遭實名舉報
昨天,《河南商報》報道,食藥監總局副局長吳湞、藥品審評中心副主任尹紅章、中檢所所長沈琦3名官員遭到實名舉報。
舉報他們的是全國人大代表馬文芳、河南省人大代表張譯。張譯是河南依生藥業有限公司董事長、遼寧依生生物製藥有限公司(下簡稱“依生製藥”)董事長。
舉報內容稱,依生製藥向食藥監總局提交的新藥“流感全病毒鼻腔噴霧滅活疫苗”臨牀實驗註冊申請獲得審評中心認可,但被食藥監總局註冊司退回重審。2010年尹紅章在任時,評審中心未能通過該藥的評審。
舉報材料還顯示,張譯還申報了25批狂犬疫苗批簽發,5年沒有得到任何答覆,導致價值約3000多萬元的疫苗過期銷燬;2012年到2013年申報的117批合格疫苗,也由於批簽發問題,造成近4億元的損失。
參與聯名舉報的全國人大代表馬文芳説,實名舉報是出於公心,他了解到這個企業正在遭受“不公正”待遇,作為人大代表,他有權質詢有關部門。
此外他稱,他發現審批權過於集中,會直接影響企業的正常經營。張譯坦言,實名舉報,是想引起輿論和國家高層的關注。
食藥監總局作出部分迴應
昨天,河南商報記者注意到,食藥監總局在其網站上發了一份《中國食品藥品檢定研究院關於依生製藥117批人用狂犬病疫苗問題的説明》(下簡稱“説明”),對網上舉報的依生製藥117批人用狂犬病疫苗批簽發問題,為迴應公眾關切,中國食品藥品檢定研究院(下簡稱“中檢院”)作出説明。
“説明”稱,2013年2月以後,中檢院在對依生製藥申請的120批狂犬病疫苗批簽發過程中,先後發現3批疫苗的多支樣品無菌檢驗不合格,且多次複檢都顯示細菌污染陽性,提示其產品存在嚴重大面積細菌污染問題,即其餘同一生產週期的117批疫苗有可能存在被細菌污染的風險。
食藥監總局審核查驗中心組織對依生製藥進行現場突擊檢查發現,企業無菌檢驗結果存在真實性問題,無菌生產區的微生物檢測結果不可信。這表明,該企業的無菌保障關鍵環節存在嚴重問題。企業現場檢查結論,與產品檢驗結果一致。
“説明”稱,中檢院專門召開專家會,評估企業檢查和產品檢驗結果。專家一致認為,“該企業質量保障體系存在嚴重缺陷,無法有效進行無菌保障,產生污染的風險持續存在,該117批疫苗有安全風險,為確保人民用藥安全,建議不予批簽發。”
中檢院依據檢驗結果、現場檢查情況和專家論證意見,對與3批無菌檢驗不合格疫苗處於同一生產週期的117批疫苗,做出了不予批簽發的決定,並向依生製藥下達了書面通知。
“説明”稱,就依生製藥120批疫苗的情況看,不僅僅是產品檢驗不合格,現場檢查也顯示該企業質量保障體系存在嚴重問題,這種情況在任何國家都不會放行,產品上市將威脅接種者的健康,後果不堪設想。
希望能給出對疫苗的評估報告
昨天下午,張譯告訴河南商報記者,他已看過食藥監總局的這份“説明”,“僅憑主觀推斷,沒有科學依據,更沒有依法行政。”
張譯説,“説明”稱“先後發現3批疫苗的多支樣品無菌檢驗不合格,提示其產品存在嚴重大面積細菌污染問題,即其餘同一生產週期的117批疫苗有可能存在被細菌污染的風險”,但卻沒有提這117批疫苗當時的無菌檢驗是合格的,“避重就輕,迴避矛盾點”。
“疫苗的無菌檢驗要求每批必檢,當時我們一次出了120批,有3批裏面被發現有污染。”他説,經吉林省食品藥品檢驗所無菌檢查,其餘117批次疫苗全部合格。
至於藥監部門現場檢查的結論,張譯表示,企業確實存在不衞生情況,其後也接受了整改。
他認為,上述兩條都不能成為食藥監總局不批簽發117批合格疫苗的直接原因。
張譯表示,希望食藥監總局能拿出這117批次疫苗的風險評估報告,“事實上,我們已經按照世界衞生組織的標準做了評估,並不是他們所推測的那樣。”
他稱,會把這份風險評估報告發布到自己的微博上,“如果藥監局不服,歡迎提供證據,不然就是沒有法律依據,就是行政不作為。”
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